Dystrophie musculaire des ceintures associée à FKRP R9
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
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- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1
- Dystrophie myotonique
- Hyperthermie maligne de l'anesthésie
- Dermatomyosite
- Rhabdomyosarcome
- Myasthénie auto-immune juvénile
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Sclérose latérale amyotrophique
- Dystrophie musculaire des ceintures
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
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- Dystrophie musculaire des ceintures
- Syndrome de microcephalie-neuropathie sensitivo-motrice axonale complexe
- Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-neuropathie axonale type 1
- Dystrophie musculaire de Duchenne
- Dystrophie musculaire de Becker
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- Amyotrophie spinale proximale
- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss
- Neuropathie motrice distale héréditaire type 1
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- Dystrophie musculaire
- Maladie du motoneurone
Neuromuskuläres Zentrum Halle (Saale)
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- Sprechstunde für distale Myopathien
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- Sprechstunde für mitochondriale Erkrankungen
Neuromuskuläres Zentrum am Universitätsklinikum Jena
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Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
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- Maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique
- Sclérose latérale amyotrophique
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- Syndrome de Guillain-Barré
- Myasthénie auto-immune
- Dystonie rare
- Maladie de Huntington
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- Dystrophie musculaire
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Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
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- Neuroferritinopathie
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
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- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Myasthénie auto-immune
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Paraplégie spastique héréditaire
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- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase